500 Sensivity набора 99,8% обнаружения PCR флуоресцирования экземпляров/Ml

Характер продукции

REAGEN™ набор в реальном времени обнаружения PCR флуоресцирования COVID-19 запланировано для исследования и диагностических применений. Обнаружение в реальном времени Kitis PCR флуоресцирования COVID-19 in vitro нуклеиновый продукт обнаружения патогена испытания на кислотность (NAT) основанный. Набор в реальном времени обнаружения PCR флуоресцирования COVID-19 конструирован для того чтобы обнаружить ген n и ген ORF1ab строгих острых дыхательных кислот синдрома-Coronavirus (COVID-19) нуклеиновых в дыхательных, луночных жидкости лаважа, сыворотке и пробах крови.

Набор в реальном времени обнаружения PCR флуоресцирования COVID-19 можно использовать в клинической практике и для исследовательских целей для диагностик COVID-19.

Обзор процедуры

REAGEN™ набор в реальном времени обнаружения PCR флуоресцирования COVID-19 основано на процессе транскрипции обратного РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и логически вытекающей амплификации частей cDNA с методом цепной реакции полимеразы (PCR). Процесс амплификации лежит в повторенных циклах: термальный денатурировать ДНК, отжиг праймера с комплементарными последовательностями и продвинуть завершение цепей polynucleotide Taq-полимеразой.

Набор в реальном времени обнаружения PCR флуоресцирования COVID-19, зонды ДНК, каждый из содержит дневной quencher ярлыка и флуоресцирования, включен в смешивании PCR. В случае специфического образования продукта сDNA, зонд получает разрушенным и что руководства к росту уровня флуоресцирования зарегистрированному особенными приборами.

Зонды ДНК используемые для обнаружения продуктов PCR гена n и гена ORF1ab обозначены с зондами Fam и Rox дневными соответственно. Это позволяет отдельной регистрации результатов PCR образца cDNA острого респираторного синдрома coronavirus2. Для анализа продуктов PCR, обнаруживать cyclers PCR должен быть использован.

Набор в реальном времени обнаружения PCR флуоресцирования COVID-19 основан на обнаружении в реальном времени последовательности ДНК цели. Технология в реальном времени PCR основана на измерении флуоресцирования на каждом цикле реакции. PCR-смешивание содержит цел-специфические hydrolyzing зонды нося молекулы репортера и quencher. Как только гибридизированный к последовательности цели, зонд для того чтобы стать активированным. В результате повышений флуоресцирования активации пропорционально для нацеливания амплификации последовательности. Интенсивность флуоресцирования обнаружена с блоком в реальном времени сбора данных cycler PCR термальным и проанализированный с программным обеспечением обеспечил.

Примечание: компоненты различных серий нельзя использовать взаимозаменимо. Компоненты в наборе должны быть полно смешанны и центрифугованы перед использованием (порекомендованы, что смешивает их путем flicking или обращать, не генератором вортекса). Повторенное замораживани-таяние следует избежать как можно больше!

Предупреждения и меры предосторожности

Макияж лаборатории должен исполнить требования регулируя работу с микроорганизмами классов I-IV патогенности.

Отрегулируйте и размещайте все биологические образцы, реагенты и материалы используемые для того чтобы унести assay если они могли передать заразные агенты. Избегите непосредственного контакта с биологическими реагентами и материалами образцов используемыми для того чтобы унести assay. Любой материал приходя в контакте с

биологические образцы необходимо обработать на по крайней мере 30 минут с дезинфицировать решение или автоклавировать

на 1 час на 121ºC перед избавлением.

TORAGE И ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБРАЩЕНИЮ

Набор хранится на - ℃ 20, и своя ценность 12 месяца. Пожалуйста используйте в пределах период ценности.

Терянный силу набор в реальном времени обнаружения PCR флуоресцирования COVID-19 необходимо использовать.

Мы сильно рекомендуем следовать инструкциями получить крепкие и надежные результаты. Набор RNS92049 теста PCR conformityCOVID-19

обнаружения в реальном времени PCR флуоресцирования COVID-19 набор к предписанным техническим требованиям подлежит соответствие хранения, экипажа и условий регуляции порекомендованных изготовителем.

 

LIMITIONS

1. Результаты типового теста связаны с качеством собрания, обработки, транспорта и консервации образца.

2. Если перекрестное загрязнение происходит во время образца обрабатывая, то ложноположительные позитивные результаты могут появиться.

3. Перегласовка гена вируса в процессе эпидемии может привести к ложным отрицательным результатам.

4. Результаты теста только для клинической ссылки. Если вам нужно подтвердить случай, то пожалуйста совместите клинические симптомы и другие методы теста.

 

СПЕЦИФИКАЦИИ

Чувствительность: 500 copies/ml.

Диагностический sensivity: 99,8%.

Диагностическая характерность: 100%.