Высокий набор теста выпарки стрептомицина ELISA воспроизводимости ветеринарный

Набор теста стрептомицина ELISA

Характер продукции

Набор теста стрептомицина ELISA ^™ REAGEN конкурсный immunoassay энзима для количественного анализа стрептомицина и дигидрострептомичина в питании, меде, почке, печени, мясе (говядине, цыпленке и свинине), молоке, сыворотке и моче.

Чувствительность

Характерность

Уникальные особенности набора являются следующими:

• Речной порог (10 до 30 минут), и органические свободные от реагент методы извлечения для различных образцов со спасением максимума (75 до 115%).

• Высокая чувствительность (0,05 ng/g или ppb) и низкий предел обнаружения (1 ng/g или ppb для мяса и молока).

• Высокая воспроизводимость.

• Быстрый assay ELISA (более менее чем 2 часа независимо от количества образцов).

Обзор процедуры

Метод основан на конкурсном колориметрическом assay ELISA. Антитело стрептомицина было покрыто в колодцах плиты. В процессе анализа, образец добавлен вместе с конъюгатом пероксидазы стрептомицин-хрена. Если выпарка стрептомицина присутствует в образце, то она состязается для антитела стрептомицина, таким образом предотвращающ стрептомицин-HRP от связывать к антителу прикрепленному в колодец. Приводя интенсивность цвета, после добавления субстрата HRP (TMB), имеет обратное отношение с концентрацией выпарки стрептомицина в образце.

Протокол испытания ELISA

Обозначьте индивидуальные прокладки которые будут использованы и реагенты аликвота как следующий пример:

• Добавьте 50uL стандартов каждого стрептомицина в дубликате в различные колодцы (f добавляет стандарты для того чтобы покрыть только в заказе от низкой концентрации к высокой концентрации).

• Добавьте uL 50 каждого образца в дубликате в различные колодцы образца.

• Добавьте uL 50 антитела #2 HRP-Спрягать и 50mL антитело #1 к каждому колодцу, смешивает хорошо нежно трясти плиту вручную на 1 минута.

• Инкубируйте плиту на 30 минут на комнатной температуре (20 – 25°C/68 – 77°F) ( f избегает сразу солнечного света и холодных верхних частей стенда во время инкубации. Покрывать плиту microtiter пока порекомендован инкубировать).

• Помойте плиту 5 времен с uL 250 моющего раствора 1X. После последнего мытья, переверните плиту и нежно выстучайте сухой плиты на бумажных полотенцах (f выполняет следующий шаг немедленно после стирок плиты. Не позвольте плите проветрить сухой между шагами деятельности).

• Добавьте uL 100 субстрата TMB. Приурочьте реакцию немедленно после добавления субстрата. Смешайте решение нежно трясти плиту вручную на 1 минута пока инкубирующ ( f не кладет никакую заднюю часть субстрата к первоначальному контейнеру для избежания любого потенциального загрязнения. Любое решение субстрата показывая колорит признаковое ухудшения качества и должно быть сброшено. Покрывать плиту microtiter пока порекомендован инкубировать).

• После инкубировать на 15 минут на комнатной температуре (20 – 25°C/68 – 77°F), добавьте uL 100 буфера стопа для того чтобы остановить реакцию энзима.

• Прочитайте плиту как можно скорее следовать добавлением буфера стопа на читателе плиты с длиной волны 450 nm (f перед чтением, использует свободное от корпи обтирает на дне плиты для обеспечения что никакие влага или отпечатки пальцев не мешают с чтениями).