Колориметрический анализ сыворотки мочи Патулин Элиза тест-кит

Набор испытаний Patulin ELISA

Описание продукта

REAGENTM patulin ELISA Test Kit позволяет правительственным учреждениям,производителей продуктов питания и организаций по обеспечению качества для обнаружения патулина в различных типах образцов и удовлетворения потребностей клиентов в безопасности пищевых продуктов.

Уникальные особенности комплекта:

1Экстракция патулина из кормов, меда, мяса, молока, тканей, сыворотки и мочи может быть завершена за 10 - 30 минут с высокой скоростью восстановления 75 - 95%.

2Быстрый анализ ЭЛИСА (менее 2 часов независимо от количества образцов).

3Высокая воспроизводимость.

Обзор процедуры

Метод основан на конкурентном колориметрическом анализе ELISA.Образец добавляется вместе с конъюгатом патулин-пероксидазы (патулин-HRP).Если остаток патулина присутствует в образце, он будет конкурировать за антитело патулина, тем самым предотвращая связывание патулина-HRP с антителом, прикрепленным к колодцу.Полученная цветовая интенсивность, после добавления субстрата HRP (TMB), имеет обратную связь с концентрацией остатков патулина в образце.

Содержание аппарата, срок хранения и срок годности

REAGENTM patulin ELISA Test Kit может проводить 96 определений или испытаний 42 образцов в двух экземплярах (при условии, что для стандартов используются 12 скважин).Возвратите неиспользованные микроворонки в мешок из фольги и запечатайте их с помощью осушителя, предоставленного в оригинальной упаковке.Храните комплект при температуре 2- 8°C. Срок годности комплета составляет 12 месяцев при правильном хранении.

Предупреждения и меры предосторожности

1- Стандарты содержат патулин.

2Не используйте комплект после истечения срока годности.

3Не смешивайте реагенты из разных наборов или партий, за исключением компонентов с одинаковыми номерами частей в пределах даты их истечения.

4Постарайтесь поддерживать лабораторную температуру 20°25°C (68°77°F). Избегайте выполнения анализов под или вблизи вентиляционных отверстий, так как это может вызвать чрезмерное охлаждение, нагревание и/или испарение.не проводить анализы на прямом солнечном свете, так как это может вызвать чрезмерное нагревание и испарение.Во время инкубации следует избегать холодных стоек, поместив несколько слоев бумажного полотенца или другого изоляционного материала под пластинки для анализа..

5Убедитесь, что вы используете только дистиллированную или деионизированную воду, поскольку качество воды очень важно.

6При пипетировании образцов или реагентов в пустую микротитровую пластину кончики пипеты помещают в нижний угол скважины, соприкасаясь с пластмассой.

7Инкубации пробных пластин должны быть максимально точными. Будьте последовательны при добавлении стандартов в пробную пластинку. Сначала добавьте свои стандарты, а затем свои образцы.

8Добавьте стандарты к пластине только в порядке от низкой концентрации до высокой концентрации, так как это минимизирует риск компрометации стандартной кривой.

9Всегда хранить пластины в запечатанных мешках в холодильнике с сушилкой для поддержания стабильности.Предотвратить образование конденсации на пластинах, позволяя им выравниваться до комнатной температуры (20°C / 68°F)..

Чувствительность (границы обнаружения)

Специфичность (крестовая реактивность)

Необходимые материалы не поставляются в комплекте

1Читатель микротитровых табличек (450 нм)

2Инкубатор.

3. Микшер тканей (например, Omni TissueMaster Homogenizer)

4. Миксер вихря (например, миксер вихря Gneie от VWR)

5. 10, 20, 100 и 1000 мкл пипеты

6Многоканальная пипетка: 50-300 мкл (необязательно)

Предупреждения и меры предосторожности

1- Стандарты содержат патулин.

2Не используйте комплект после истечения срока годности.

3Не смешивайте реагенты из разных наборов или партий, за исключением компонентов с одинаковыми номерами частей в пределах даты их истечения.

4Постарайтесь поддерживать лабораторную температуру 20°25°C (68°77°F). Избегайте выполнения анализов под или вблизи вентиляционных отверстий, так как это может вызвать чрезмерное охлаждение, нагревание и/или испарение.не проводить анализы на прямом солнечном свете, так как это может вызвать чрезмерное нагревание и испарение.Во время инкубации следует избегать холодных стоек, поместив несколько слоев бумажного полотенца или другого изоляционного материала под пластинки для анализа..

5Убедитесь, что вы используете только дистиллированную или деионизированную воду, поскольку качество воды очень важно.

6При пипетировании образцов или реагентов в пустую микротитровую пластину кончики пипеты помещают в нижний угол скважины, соприкасаясь с пластмассой.

7Инкубации пробных пластин должны быть максимально точными. Будьте последовательны при добавлении стандартов в пробную пластинку. Сначала добавьте свои стандарты, а затем свои образцы.

8Добавьте стандарты к пластине только в порядке от низкой концентрации до высокой концентрации, так как это минимизирует риск компрометации стандартной кривой.

9Всегда хранить пластины в запечатанных мешках в холодильнике с сушилкой для поддержания стабильности.Предотвратить образование конденсации на пластинах, позволяя им выравниваться до комнатной температуры (20°C / 68°F)..

Fед

• Добавить к разумному количеству образца 5-кратное количество 70% метанола (например, 1 г образца + 5 мл 70% метанола); гомогенизировать образец с помощью подходящего смесителя.

• Снимите 1,5 мл гомогенизированного образца и центрифугируйте в течение 5 минут при температуре 4000 x g при комнатной температуре (20°C / 68°F).

• Переместить 0,5 мл суперананта в трубку, добавить 0,5 мл буфера экстракции пробы 1 раз и хорошо перемешать.

• Для анализа используется 100 мкл образца на скважину.

Примечание:Коэффициент разведения: 10.

Honey

• Вынимают 0,1 г пробы меда, добавляют 1,9 мл 35% метанола/буфера экстракции пробы и хорошо перемешивают.

• Для анализа используется 100 мкл на колодец.

Примечание:Коэффициент разведения: 20

Мясо/печень/почки/рыба/креветкиp

• Удалять жир из образца и гомогенизировать его с помощью подходящего смесителя.

• Вывесить 1,0 г гомогенизированного образца и добавить 4 мл 70% метанола.

• Вихрь на 10 минут на максимальной скорости.

• Центрифугируйте в течение 5 минут при температуре 4000 x g при комнатной температуре (20°C / 68°F).

• Переместить 0,5 мл суперананта в трубку, добавить 0,5 мл буфера экстракции пробы 1 раз и хорошо перемешать.

• Используйте 100 мкл для анализа.

Примечание:Коэффициент разведения: 10.

МII.k

• Для обезжиренного молока вынимают 200 мкл молочного образца, добавляют 800 мкл 35% метанола/буфера экстракции пробы и хорошо перемешивают.

• Для обычного молока с жиром 1 мл молочного образца центрифугируют при температуре 4000 x g в течение 5 минут, верхний жировой слой выбрасывают.добавить 800 мкл 35% метанола/буфера экстракции пробы, и хорошо перемешивать. Для анализа принимать 100 мкл разбавленного образца в скважине.

NoТэ:Коэффициент разведения: 5.

Сыворотка

• Центрифугируйте 0,5 мл сыворотки при 4 000 х г в течение 5 минут.

• Вынимают 0,2 мл надлежащего вещества, добавляют 0,8 мл 35% метанола/буфера экстракции пробы.

• Для анализа используется 100 мкл на скважину.

Примечание:Коэффициент разведения: 5.